Octan benzylu
Dlaczego warto wybrać nas?
Bogate doświadczenie
HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD to kompleksowa firma chemiczna specjalizująca się w produkcji chemicznej, zarządzaniu, rozwoju zastosowań i promocji marki. BETTER CHEMTECH posiada obecnie dwie niezależne submarki: Chemintel i Eubiotics.
Profesjonalny zespół
Nasza firma posiada zespół bardzo doświadczonych specjalistów zarówno w Chinach, jak i Indiach. W obliczu problemów związanych z ochroną środowiska, przed którymi stoi branża, staramy się zapewnić stabilne dostawy produktów, a także zapewnić klientom najlepsze rozwiązania w zakresie łańcucha dostaw.
Kontrola jakości
Jako niezawodny dostawca z wieloletnim doświadczeniem zawodowym w branży chemicznej, jakość produktów jest dla nas najważniejsza. Przeprowadzimy próbne testy i potwierdzimy specyfikacje, aby zapewnić satysfakcję z ostatecznej wysyłki towarów.
Zastosowanie Produktu
Nasze produkty mają zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym i wysokowartościowych chemikaliach, pestycydach, barwnikach, aromatach i aromatach, dodatkach paszowych, włóknach zielonych i innych.
Octan benzylu jest estrem organicznym o wzorze cząsteczkowym CH 3C(O)OCH 2C 6H 5. Powstaje w wyniku kondensacji alkoholu benzylowego i kwasu octowego. O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 stopni [77 stopni F], 100 kPa).
Octan benzylu jest związkiem organicznym. Octan benzylu występuje naturalnie w wielu kwiatach. Jest głównym składnikiem olejków eterycznych z kwiatów jaśminu, ylang-ylang i tobiry
Jak stosować octan benzylu
Podczas gdy octan benzylu jest stosowany głównie w przemyśle smakowym i zapachowym, alkohol benzylowy jest szeroko stosowany jako rozpuszczalnik do tuszy, farb, powłok i jako półprodukt w przemyśle chemicznym. Ten wysoki popyt podkreśla znaczenie przyjaznej dla środowiska alternatywy dla ustalonego procesu.
W tym celu podjęto pewne wysiłki w celu opracowania katalizatorów do acetoksylowania toluenu do octanu benzylu. Stwierdzono, że najlepszym katalizatorem jest materiał Pd na bazie tytanu. Jednym z pierwszych spostrzeżeń była konieczność zastosowania obok aktywnego gatunku Pd dodatkowego składnika w celu otrzymania aktywnego katalizatora.
W rzeczywistości jednoskładnikowy układ Pd na nośniku wykazywał jedynie słabą aktywność wynoszącą mniej niż 5%, ale dodanie dodatkowego składnika Sb zwiększyło tę aktywność 16-krotnie. Katalizatory przygotowano w drodze dwuetapowej impregnacji z PdCl2 i Sb2O3.
Aby uzyskać aktywny układ, niezbędny jest kilkugodzinny okres indukcyjny. Niestety po osiągnięciu maksymalnej aktywności system się dezaktywuje, co oznacza spadek aktywności.
Jaki jest smak octanu benzylu
Octan benzylu to słodki kwiatowy owocowy świeży aromatyczny jaśmin ylang mocny cienka gardenia konwalia kwiaty lilii tuberoza konwalia fiołek melon arbuz (piżmo) truskawka jabłko morela banan maślana wiśnia.
Zastosowania octanu benzylu
Octan benzylu jest szeroko stosowanym związkiem w produktach codziennego użytku ze względu na przyjemny, owocowy zapach przypominający jaśmin lub kwiaty wiśni. Jego wszechstronny charakter sprawia, że jest popularnym wyborem do różnych zastosowań:
Perfumy i zapachy:Octan benzylu jest kluczowym składnikiem perfum i substancji zapachowych, nadającym długotrwały kwiatowy zapach. Jego słodki aromat poprawia ogólne wrażenia węchowe, dzięki czemu jest ulubionym zapachem wśród producentów perfum.
Odświeżacze powietrza:W odświeżaczach powietrza i sprayach do pomieszczeń octan benzylu działa jako wzmacniacz zapachu, maskując nieprzyjemne zapachy i pozostawiając świeży, zachęcający zapach. Jego zdolność do utrzymywania się w powietrzu sprawia, że idealnie nadaje się do tworzenia przyjemnej atmosfery w domach i przestrzeniach komercyjnych.
Środki czyszczące do użytku domowego:Octan benzylu często dodaje się do domowych środków czyszczących, takich jak spraye do powierzchni i detergenty, aby dodać subtelny kwiatowy zapach. Pomaga to zneutralizować ostre zapachy chemiczne, dzięki czemu czyszczenie staje się przyjemniejsze.
Aromaty:W przemyśle spożywczym octan benzylu stosuje się jako środek aromatyzujący w wyrobach cukierniczych, napojach i wypiekach. Jego owocowy smak zwiększa atrakcyjność sensoryczną produktów, takich jak cukierki, napoje bezalkoholowe i ciastka, przyczyniając się do ich ogólnego profilu smakowego.
Octan benzylu to aromatyczny ester, który przyciąga uwagę swoim zapachem podobnym do jaśminu, gardenii i konwalii. Jest powszechnie stosowany jako podstawowy składnik zapachowy w perfumach, kosmetykach i substancjach zapachowych do mydeł, jest także jedną z największych odmian w branży syntetycznych substancji zapachowych.
Octan benzylu wytwarza się głównie w drodze syntezy chemicznej. Spośród metod syntezy chemicznej najczęściej stosowaną jest reakcja estryfikacji kwasu octowego i alkoholu benzylowego (BALC). Jako prekursor BALC jest konwencjonalnie wytwarzany i wytwarzany na skalę przemysłową z ropy naftowej. Proces ten obejmuje chlorek benzylu poprzez hydrolizę alkaliczną. Oprócz trudnych warunków reakcji w procesie tym wykorzystywane są surowce nieodnawialne, co stwarza problemy dla zrównoważonego rozwoju.
Jak wytwarzany jest octan benzylu
Do przemysłowej produkcji octanu benzylu znany jest sposób, w którym chlorek benzylu wytwarzany przez chlorowanie toluenu hydrolizuje się alkaliami, a powstały alkohol benzylowy estryfikuje się kwasem octowym. Proces ten obejmuje reakcje wieloetapowe i obejmuje wiele etapów rozdzielania i oczyszczania po odpowiednich reakcjach. Dlatego sposób jest złożony i nie jest korzystny ekonomicznie. Ponadto w reakcji hydrolizy w drugim etapie wymagana jest zasada, taka jak wodorotlenek sodu, w równoważnej lub większej ilości, a jako produkt uboczny powstaje duża ilość soli zawierającej związki organiczne, co stwarza problemy w późniejszej obróbce. ich leczenie.
W procesie nieprzeprowadzonym przemysłowo octan benzylu wytwarza się w reakcji toluenu, kwasu octowego i tlenu w obecności katalizatora oksyacetoksylowania. W procesie tym wytwarza się octan benzylu w reakcji jednoetapowej bez tworzenia soli będącej produktem ubocznym, tak że jest to korzystne ekonomicznie i może mieć niewielkie obciążenie dla środowiska.
Z drugiej strony alkohol benzylowy można wytwarzać następującymi znanymi sposobami. Spośród nich procesy (1) i (3) są stosowane przemysłowo:
(1) Hydroliza chlorku benzylu wodorotlenkiem sodu.
(2) Hydroliza octanu benzylu w obecności katalizatora.
(3) Redukcja benzaldehydu wodorem w obecności katalizatora.
W powyższych procesach (1) i (2) w wyniku hydrolizy powstaje alkohol benzylowy. W procesie (1) zużywa się równoważną lub więcej wodorotlenku sodu do stechiometrycznej reakcji chlorku benzylu, co wiąże się z problemem dodatkowej obróbki dużej ilości wodnego roztworu zawierającego związek organiczny chlorku sodu powstałego jako produkt uboczny. W procesie (3) jako materiał wyjściowy wykorzystuje się stosunkowo drogi benzaldehyd i jest on niekorzystny ekonomicznie.
Proces (2) hydrolizy octanu benzylu w celu wytworzenia alkoholu benzylowego tworzy użyteczny kwas octowy jako produkt uboczny bez odprowadzania ścieków, a zatem jest ekonomiczny i ma niewielkie obciążenie dla środowiska.
Jednak w tym procesie aktywność katalizatora jest niska i wymagana jest niezwykle duża ilość wody, aby obniżyć stężenie materiału wyjściowego. Dlatego proces ten nie jest korzystny przemysłowo ze względu na energię potrzebną do usunięcia nieprzereagowanej wody z ciekłej mieszaniny reakcyjnej.
- Wzór: C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5
- Masa cząsteczkowa: 150,2
- Temperatura wrzenia: 212 stopni
- Temperatura topnienia: -51 stopni
- Gęstość względna (woda=1): 1,1
Rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 20 stopni: Brak
Prężność pary, Pa przy 25 stopniach: 190
Względna gęstość pary (powietrze=1): 5.1
Gęstość względna mieszaniny para/powietrze w temperaturze 20 stopni (powietrze=1): 1,01
Temperatura zapłonu: 90 stopni cm3
Temperatura samozapłonu: 460 stopni
Granice wybuchowości,% obj. w powietrzu: 0.9-8.4
Współczynnik podziału oktanol/woda jako log Pow: 1,96
Octan benzylu jest polarną cząsteczką kowalencyjną, ponieważ ma wiele wiązań polarnych, które są ułożone w taki sposób, że momenty dipolowe nie są zniesione. Część benzylowa jest niepolarna, ale - C - O - C - i wiązania są polarne, przez co cząsteczka jest polarna.
Ponieważ naftalen jest najbardziej niepolarną cząsteczką, byłby to związek, który podróżowałby najdalej.
Miałoby to największą wartość RF i znajdowałoby się na górze płytki TLC. Następną cząsteczką będzie ester, octan fenylu, który jest lekko polarny. Cząsteczka znajdująca się na dole jest najbardziej polarna i jest to kwas masłowy. Najbardziej polarna cząsteczka będzie adsorbowana na płytce TLC, będzie poruszać się najwolniej i przemieszczać się na najkrótszą odległość. Znajdowałoby się to na dnie płytki TLC.
Co wchodzi w skład octanu benzylu
Octan benzylu jest estrem organicznym o wzorze cząsteczkowym CH3C(O)OCH2C6H5. Powstaje w wyniku kondensacji alkoholu benzylowego i kwasu octowego.
Podobnie jak większość estrów posiada słodki i przyjemny zapach, dzięki czemu znajduje zastosowanie w produktach higieny osobistej i ochronie zdrowia. Jest składnikiem jaśminu oraz olejków eterycznych z ylang-ylang i neroli. Ma przyjemny słodki aromat przypominający jaśmin. Ponadto jako środek aromatyzujący stosuje się go również do nadawania aromatu jaśminowego lub jabłkowego różnym kosmetykom i produktom higieny osobistej, takim jak balsamy, kremy do włosów itp.
Jest to jeden z wielu związków atrakcyjnych dla samców różnych gatunków pszczół storczykowatych. Jest zbierany i wykorzystywany przez pszczoły jako feromon wewnątrzgatunkowy; W pszczelarstwie octan benzylu stosuje się jako przynętę do zbierania pszczół. Naturalne źródła octanu benzylu obejmują odmiany kwiatów, takie jak jaśmin (Jasminum) i owoce, takie jak gruszka, jabłko itp.
Jakie jest widmo UV octanu benzylu
Stałą szybkości reakcji w fazie pary octanu benzylu z fotochemicznie wytworzonymi rodnikami hydroksylowymi oszacowano na 6,4X10-12 cm3/cząsteczkę na sekundę w temperaturze 25 stopni (SRC), stosując metodę szacowania struktury.
Odpowiada to okresowi półtrwania w atmosferze wynoszącemu około 2,5 dnia przy stężeniu w atmosferze 5X10+5 rodników hydroksylowych na cm3(1,SRC). Okres półtrwania hydrolizy wynoszący 38 dni w temperaturze 25 stopni i pH 7 obliczono dla octanu benzylu na podstawie szacunkowej stałej szybkości hydrolizy pseudo pierwszego rzędu wynoszącej 2,1X10-7/s. Widmo UV octanu benzylu w metanolu wskazuje na brak absorpcji powyżej 290 nm, co sugeruje, że nie oczekuje się, aby związek ten bezpośrednio fotolizował. Fotoliza octanu benzylu w t-butanolu z dodatkiem 1,3 mol/l acetonu jako sensybilizatora przy 300 nm wytworzyła (wydajność kwantowa) eter t-butylobenzylowy (<0.01) and bibenzyl (<0.01).
Ustalono, że stała szybkości reakcji octanu benzylu z rodnikami nadtlenowymi w wodzie w temperaturze 30 stopni wynosi 2,3 l/mol s. Wartość ta odpowiada szacunkowemu okresowi półtrwania wynoszącemu 9,6 lat (SRC) przy stężeniu rodników nadtlenkowych w wodzie wynoszącym 1X10-9 mol/l.
Nasza fabryka
HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD to kompleksowa firma chemiczna specjalizująca się w produkcji chemicznej, zarządzaniu, rozwoju zastosowań i promocji marki. Nasza siedziba znajduje się w Hangzhou w Chinach, centra serwisowe w Bombaju w Indiach, a także posiadamy wspólne bazy produkcyjne w Chinach i Indiach.
Chiński przemysł chemiczny jest duży, ale brakuje mu wiedzy technicznej. W obliczu coraz bardziej rygorystycznych wymagań państwa i społeczeństwa w zakresie środowiska i bezpieczeństwa produkcji w Chinach, przemysł chemiczny boryka się z brakami dostaw na dużą skalę. Globalny łańcuch dostaw substancji chemicznych stoi przed poważnymi wyzwaniami w wielu oddziałach. Pracownicy przemysłu chemicznego stracili wiarę w przyszły rozwój branży, ale BETTER wierzy, że odbudowa łańcucha dostaw i wartości w branży chemicznej może prowadzić do ogólnego rozwoju przemysłu i siły roboczej.
Często zadawane pytania
Popularne Tagi: octan benzylu, Chiny producenci, dostawcy, fabryka octanu benzylu, Feed Egg Quality Enhancer Additives, Proces suszenia rozpuszczalnika, Dodatki do układu rozrodczego zasilają, Feed Rumen Funkcja dodatków, Dodatki do kontroli higroskopimy zasilającej, rozpuszczalnik nieorganiczny
Para
DifenylometanNastępny
TYMOLMoże ci się spodobać również
Wyślij zapytanie